假药率的上升促使药品包装商推进防伪解决方案，同时继续专注于满足环境可持续性需求和不断变化的立法。根据Straits Research的数据，2021年全球医药包装市场规模为1104亿美元，预计到2030年将达到2437亿美元，2022年至2030年的复合年增长率为9.2%。行业专家讨论了防伪和生态产品的主要趋势。由于今年法律的许多变化令人沮丧，他们还呼吁减少药品包装立法的通量和流动性。
Graphic Packaging International (GPI) 医疗保健销售主管埃尔温·克伦德表示：“在像制药这样复杂的领域，立法几乎处于不断变化的状态，任何形式的稳定性和业务保证都是受欢迎的。”
“重要的是拥有范围广泛的解决方案，这些解决方案具有成本效益，易于解释且易于在全球范围内实施， 但难以复制。这当然是一项挑战，但却是一项极具激励性的挑战，因为创新可以改变人们的生活，”芬欧蓝泰标签制药产品经理安妮娜·卢伊波补充道。
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假冒问题
根据世界卫生组织的说法，假药是故意和欺诈性地错误标记身份或来源。此外，仿冒品的制造看起来并没有放缓。据经济合作与发展组织 (OECD) 报告，从2014-2018年，事故总数增加了102%。
“随着造假者越来越有创意，假冒对我们的客户来说是一个日益严重的问题。幸运的是，智能防伪解决方案已经存在，并且会不断升级，以领先欺诈者一步，”埃尔温·克伦德强调说，“根据欧洲知识产权侵权观察站的数据，在全球非法药物贸易价值超 40亿欧元的时候，这对我们的客户来说从未如此重要。”
与此同时，业内也看到了关于市场上流通的有多少药品是假药的错误信息。根据美国食品和药物管理局 (FDA) 的说法，有关假药流行率的统计数据需要更加透明，并且经常被误报。联合国2004年的一份报告写道，10%的药物是假药。然而，FDA驳斥了这一估计。
“防伪包装对于保护患者免受伤害和品牌免受无法弥补的损害至关重要。防伪解决方案有助于保护我们客户的品牌完整性，同时确保为患者提供更安全的药物，”康斯坦莎软包装集团制药事业部执行副总裁皮埃尔·亨利·布鲁洪说。
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假冒国家
经合组织报告说，许多国家缺乏足够的监管和执法，尤其是在发展中国家。假货的制造成本相对较低，而且至少与麻醉品一样有利可图，而且受罚的风险较低。在可持续性、安全性和新法规之间，制药包装商在开发产品时有很多考虑因素。
根据经合组织2019年的一项研究，2016年全球假药贸易额高达44亿美元，占全球医药产品进口的0.84%。即使在工业化国家，对假冒产品的起诉和处罚风险也不足。到达消费者手中的药品也不同于其他受欢迎的商品。在药品中，最终用户对产品知之甚少，因此对假冒产品和有效产品知之甚少。
假药最常在发展中国家生产。然而，世界上85%的医药市场在发达国家，假冒产品所占市场份额不到0.2%。“假药是一个全球性的大问题，不幸的是，假药在发展中国家更为普遍。患者不仅没有得到应有的药物或治疗，甚至可能导致死亡，而且有人从这个骗局中获利，”芬欧蓝泰标签的安妮娜·卢伊波说，“犯罪组织从这次行动中收到的每一分钱都可以用来开发新的系统和工具来绕过当前的安全功能。这就是为什么防伪包装领域的解决方案和创新至关重要。”
印度是假冒药品的主要来源经济体，2016年占全球假冒药品和药品缉获总值的53%。美国品牌历来受假冒药品贸易影响最大，其次是英国、法国、奥地利、德国和瑞士。康斯坦莎软包装集团制药事业部执行副总裁皮埃尔·亨利·布鲁洪强调了防伪药品包装对消费者安全的必要性。
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立法明确
GPI的埃尔温·克伦德指出，更明确的立法将显着改善医药包装行业。“如果不同市场有更多统一的立法，这将有利于所有行业利益相关者和患者。这可以帮助该行业的所有利益相关者更紧密地合作，以解决紧迫的问题，例如假药的祸害。这是目前的一个关键问题，因为2022年是最近记忆中制药立法最动荡的年份之一。”
他继续引用不断增加的客户需求来调整包装以满足各种法规。“我们的客户经常来找我们，要求他们的编码系统具有更大的灵活性，以跟上世界各地快速变化的跟踪法规。”
与此同时，芬欧蓝泰标签的安妮娜·卢伊波认为在遵守政府规定的同时努力跟上潮流是该行业的主要挑战。“包装解决方案不仅要符合当地的报废回收环境，还要符合制药公司的环境可持续性目标，以及政府的安全和合规要求。关于药品包装可持续性的立法和政策可能是零散的，并且存在巨大的地方差异，尽管不可否认，这仍然是一个非常发展的领域。”
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环保可持续发展趋势
包装行业的所有部门都对更具环境可持续性的选择产生了激增的需求，制药业也不例外。“我们看到对更具可持续性的产品的需求在增加，”康斯坦莎软包装集团制药事业部执行副总裁皮埃尔·亨利·布鲁洪证实道。
所有专家都强调了对环保包装日益增长的需求。“我们星球的健康与生活在地球上的人们的健康息息相关——大型制药公司并没有失去这种联系，”埃尔温·克伦德说，“采用由来源可靠的材料制成的纤维包装和可回收性设计是关键考虑因素。然而，这些可持续性目标必须与患者安全一起考虑，这是任何医药产品的第一要务，永远不能妥协。”
安妮娜·卢伊波回应了埃尔温·克伦德关于环境可持续性的观点，即不以牺牲安全为代价。“消费者想要最小的、资源优化的包装，但它也必须具有保护性，同时由可再生或回收材料制成，以便回收，并在包装上有明确的说明，专门针对可持续性制定规则或指南的立法必须首先考虑所有其他关键因素。这并不意味着药品包装的可持续性法规不会——或不应该——得到进一步发展。这只是意味着这是一个漫长的过程。提高药品包装的可持续性需要所有相关方的共同努力。”